Hebei Messi Biology Co., Ltd. gab an, dass Magnesiumhydroxid zur Behandlung von übermäßiger Magensäure relativ gut geeignet sei. Magnesiumhydroxid und Aluminiumhydroxid erzeugen nach der Neutralisierung mit Magensäure Magnesiumchlorid und Aluminiumchlorid. Aluminiumionen sind für den menschlichen Körper giftig und werden für den großflächigen Einsatz nicht empfohlen. Patienten mit übermäßiger Magensäure (hauptsächlich verdünnte Salzsäure) nehmen häufig Medikamente mit Magnesiumhydroxid zur Schmerzlinderung ein. Die chemische Reaktionsgleichung lautet Mg(OH)2+2HClMgCl2+2H2O
Das von Hebei Messi Biology Co., Ltd. unabhängig entwickelte und produzierte Magnesiumhydroxid in pharmazeutischer und Lebensmittelqualität ist ein chemisch synthetisiertes Magnesiumhydroxid, das durch Entfernen von Schwermetallen und anderen Verunreinigungen in einem speziellen Verfahren gewonnen wird. Es zeichnet sich durch einen geringen Schwermetallgehalt und einen geringen Spurenelementgehalt aus. Die Produkte entsprechen den europäischen und amerikanischen Arzneibuchstandards.
Magnesiumhydroxid in medizinischer und Lebensmittelqualität ist ein salzhaltiges Abführmittel mit säurebindender Wirkung. Seine Präparate werden hauptsächlich bei Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüren, Gastritis und Funktionsstörungen des oberen Gastrointestinaltrakts eingesetzt. Es wird in der Medizin häufig zur Herstellung von Antazida und Abführmitteln verwendet. Es kann Magensäure schnell, stark und dauerhaft neutralisieren, produziert kein Kohlendioxid und schützt die Geschwüroberfläche. Es wird im biopharmazeutischen Bereich als Neutralisator, Schwermetalladsorbent, Trennmittel, Filterhilfsmittel, Entschwefelungsmittel, Bleientfernungsmittel, Quecksilberentfernungsmittel, Schwermetallentfernungsmittel und Entfärbungsmittel verwendet. Es kann auch in Gesundheitsprodukten und Lebensmitteln als Trennmittel, Antazidum, Filterhilfsmittel und antibakterieller Farbstoff verwendet werden.
Hebei Messi Biology Co., Ltd. gab an, dass es Nanomagnesiumhydroxid als Träger verwendet habe, um die Beladung des Nanomagnesiumhydroxid-Trägers mit Norfloxacin und seine Auswirkung auf die antibakterielle Wirkung auf Escherichia coli zu untersuchen. Studien haben gezeigt, dass die durch die Co-Präzipitationsmethode synthetisierten Nanopartikel eine relativ regelmäßige Lamellenstruktur und eine gute Dispergierbarkeit aufweisen und die Größe der Nanopartikel auf der 101-Ebene etwa 14,0 nm beträgt. Durch Fourier-Transformations-Infrarotspektroskopie wurde gezeigt, dass nach der Beladung mit Magnesiumhydroxid und Norfloxacin keine neuen charakteristischen Spitzen auftraten und diese hauptsächlich durch physikalische Einkapselung kombiniert wurden. Nano-Magnesiumhydroxid-Träger mit unterschiedlichem Gehalt wurden mit Norfloxacin kombiniert, und die Arzneimittelbeladung und Einkapselungseffizienz konnten anhand der Norfloxacin-Menge im Überstand berechnet werden. Bei einer Erhöhung des Magnesiumhydroxid-Gehalts von 1 mg auf 2 mg erhöhte sich die Wirkstoffbeladung von 40,58 % auf 59,00 % und die Einkapselungseffizienz von 81,15 % auf 88,50 %, was darauf hindeutet, dass die Magnesiumhydroxid-Dosierung die Wirkstoffbeladung und die Einkapselungseffizienz von Norfloxacin beeinflussen kann. Darüber hinaus wurden Norfloxacin, Nano-Magnesiumhydroxid-Träger und Norfloxacin-Nano-Magnesiumhydroxid-Träger zusammen mit Escherichia coli kultiviert und die OD600- und Plattenbeschichtungsexperimente wurden verwendet, um die Letalität der Bakterien 24 Stunden später festzustellen. Die Hemmrate von Norfloxacin auf Escherichia coli betrug nur 23 %, während die Hemmrate nach der Beladung mit Magnesiumhydroxid auf 62 % anstieg. Dies zeigt, dass Norfloxacin die antibakterielle Wirkung des Arzneimittels gegen Escherichia coli unter der synergistischen Wirkung von Magnesiumhydroxid deutlich verbessern kann.