Hebei Messi Biology Co., Ltd. gab an, dass der Unterschied zwischen Magnesiumhydroxid in medizinischer und Lebensmittelqualität tatsächlich hauptsächlich vom Verunreinigungsgehalt abhängt. Essbare Substanzen müssen nicht nur ungiftig sein, sondern auch frei von anderen schädlichen Chemikalien und Mikroorganismen. Arzneimittel müssen außerdem frei von Verunreinigungen und Mikroorganismen sein, die Anforderungen an den Verunreinigungsgehalt von Arzneimitteln variieren jedoch je nach Anwendungsweg. Beispielsweise müssen injizierbare Medikamente extrem rein sein; orale Arzneimittel dürfen keine „löslichen und resorbierbaren“ Schadstoffe enthalten; und topische Arzneimittel können einen geringeren Verunreinigungsgehalt aufweisen, solange sie keine Mikroorganismen und offensichtlich schädlichen Verunreinigungen enthalten. Mit anderen Worten: Für injizierbare Medikamente gelten die strengsten Vorschriften, für orale Medikamente sind die Vorschriften nicht so streng wie für injizierbare Medikamente und für topische Medikamente sind die Vorschriften weniger streng.
Aus der Perspektive chemischer Rohstoffe ist es sehr wahrscheinlich, dass ein chemischer Rohstoff, der für die Arzneimittelproduktion verwendet wird, letztendlich (nach physikalischer und chemischer Behandlung) zur Injektion verwendet wird. Daher gelten für die pharmazeutische Qualität strengere Anforderungen als für die Lebensmittelqualität. Magnesiumhydroxid in medizinischer Qualität wird in der Medizin häufig zur Herstellung von Antazida und Abführmitteln verwendet. Es kann Magensäure und Magensäure schnell, stark und nachhaltig neutralisieren, produziert kein Kohlendioxid und schützt die Geschwüroberfläche. Im Bereich der Biopharmazie wird es als Neutralisator, Schwermetalladsorbent, Trennmittel, Filterhilfsmittel, Entschwefelungsmittel, Blei- und Quecksilberentferner sowie als Entfärbungsmittel verwendet. Es kann auch in Gesundheitsprodukten und Lebensmitteln als Trennmittel, Antazidum, Filterhilfsmittel, antibakterieller Farbstoff usw. verwendet werden.