Hebei Messi Biology Co., Ltd. gab an, dass Magnesiumhydroxid relativ besser zur Behandlung von überschüssiger Magensäure geeignet sei. Magnesiumhydroxid und Aluminiumhydroxid erzeugen nach der Neutralisierung mit Magensäure Magnesiumchlorid und Aluminiumchlorid. Aluminiumionen sind für den menschlichen Körper giftig und werden für den großflächigen Einsatz nicht empfohlen. Patienten mit übermäßiger Magensäure (hauptsächlich verdünnte Salzsäure) nehmen zur Schmerzlinderung häufig magnesiumhydroxidhaltige Medikamente ein. Die chemische Gleichung der Reaktion lautet Mg(OH)2+2HClMgCl2+2H2O
Das von Hebei Messi Biology Co., Ltd. unabhängig entwickelte und produzierte Magnesiumhydroxid in pharmazeutischer und lebensmittelechter Qualität ist ein chemisch synthetisiertes Magnesiumhydroxid, das durch die Entfernung von Schwermetallen und anderen Verunreinigungen in einem speziellen Verfahren gewonnen wird. Es zeichnet sich durch einen geringen Schwermetallgehalt und einen geringen Spurenelementgehalt aus. Die Produkte entsprechen den europäischen und amerikanischen Arzneibuchstandards.
Magnesiumhydroxid in medizinischer und Lebensmittelqualität ist ein salzhaltiges Abführmittel und hat eine säurebindende Wirkung. Seine Präparate werden hauptsächlich bei Magen-/Zwölffingerdarmgeschwüren, Gastritis und Funktionsstörungen des oberen Gastrointestinaltrakts eingesetzt. Es wird in der Medizin häufig zur Herstellung von Antazida und Abführmitteln verwendet. Es kann die Magensäure schnell, stark und nachhaltig neutralisieren, produziert kein Kohlendioxid und schützt die Geschwüroberfläche. Es wird im biopharmazeutischen Bereich als Neutralisator, Schwermetalladsorbent, Trennmittel, Filterhilfsmittel, Entschwefelungsmittel, Blei-, Quecksilber- und Schwermetallentfernungsmittel sowie als Entfärber verwendet. Es kann auch in Gesundheitsprodukten und Lebensmitteln als Trennmittel, Antazidum, Filterhilfsmittel und antibakterieller Farbstoff verwendet werden.
Hebei Messi Biology Co., Ltd. gab an, dass es unter Verwendung von Nanomagnesiumhydroxid als Träger die Beladung des Nanomagnesiumhydroxid-Trägers mit Norfloxacin und seine Auswirkung auf die antibakterielle Wirkung auf Escherichia coli untersucht habe. Studien haben gezeigt, dass die durch die Co-Präzipitationsmethode synthetisierten Nanopartikel eine relativ regelmäßige Lamellenstruktur und eine gute Dispergierbarkeit aufweisen und die Größe der Nanopartikel auf der 101-Ebene etwa 14,0 nm beträgt. Eine Analyse der Fourier-Transformations-Infrarotspektroskopie ergab, dass nach der Beladung mit Magnesiumhydroxid und Norfloxacin keine neuen charakteristischen Peaks auftraten und diese hauptsächlich durch physikalische Verkapselung miteinander verbunden waren. Nano-Magnesiumhydroxid-Träger mit unterschiedlichen Gehalten wurden mit Norfloxacin kombiniert, und die Arzneimittelbeladung und die Einkapselungseffizienz konnten anhand der Norfloxacin-Menge im Überstand berechnet werden. Bei einer Erhöhung des Magnesiumhydroxid-Gehalts von 1 mg auf 2 mg erhöhte sich die Wirkstoffbeladung von 40,58 % auf 59,00 % und die Einkapselungseffizienz von 81,15 % auf 88,50 %, was darauf hindeutet, dass die Magnesiumhydroxid-Dosierung die Wirkstoffbeladung und die Einkapselungseffizienz von Norfloxacin beeinflussen kann. Darüber hinaus wurden Norfloxacin, Nano-Magnesiumhydroxid-Träger und Norfloxacin-Nano-Magnesiumhydroxid-Träger zusammen mit Escherichia coli kultiviert und die OD600- und Plattenbeschichtungsexperimente wurden verwendet, um die Letalität der Bakterien 24 Stunden später festzustellen. Die Hemmrate von Norfloxacin bei Escherichia coli betrug nur 23 %, während die Hemmrate nach der Beladung mit Magnesiumhydroxid auf 62 % anstieg. Dies zeigt, dass Norfloxacin unter der synergistischen Wirkung von Magnesiumhydroxid die antibakterielle Wirkung des Arzneimittels gegen Escherichia coli deutlich verbessern kann.